主營業(yè)務(wù)
適用產(chǎn)品
-
醫(yī)療器械
-
藥品
-
化妝品
-
消毒產(chǎn)品
-
食品
-
電子煙
-
干細(xì)胞
檢測介紹
誘發(fā)性腫瘤模型庫
抗腫瘤藥物藥效學(xué)評價(jià)服務(wù)平臺：
威科建立了200+種腫瘤評價(jià)模型，全種類腫瘤細(xì)胞庫，全面布局腫瘤免疫療法的評價(jià)和研究，為抗腫瘤藥物創(chuàng)新療法賦能。威科可以支持化學(xué)藥物、生物技術(shù)藥物、核酸藥物、細(xì)胞藥物等在內(nèi)抗腫瘤新藥研發(fā)IND一站式、整包IND申報(bào)服務(wù)。
檢測標(biāo)準(zhǔn)
| 風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評價(jià)與試驗(yàn) GB/T 16886.1-2011 | 與血液相互作用試驗(yàn)選擇 GB/T 16886.4-2003 |
| 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn) GB/T 16886.5-2017 | 植入后局部反應(yīng)試驗(yàn) GB/T 16886.6-2015 |
| 刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn) GB/T 16886.10-2017 | 全身毒性試驗(yàn) GB/T 16886.11-2011 |
| 樣品制備與參照材料 GB/T 16886.12-2017 | 風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評價(jià)與試驗(yàn) ISO 10993-1:2009 |
| 與血液相互作用試驗(yàn)選擇 ISO 10993-4:2002 | 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn) ISO 10993-5:2009 |
| 植入后局部反應(yīng)試驗(yàn) ISO 10993-6:2007 | 刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn) ISO 10993-10:2010 |
| 全身毒性試驗(yàn) ISO 10993-11:2006 | 樣品制備與參照材料 ISO 10993-12:2012 |
| 生物學(xué)試驗(yàn)方法 GB/T 14233.2-2005 | 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB 15979-2002 |
| 醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評價(jià)試驗(yàn)方法 GB/T 16175-2008 | 口腔材料生物試驗(yàn)方法 皮下植入試驗(yàn) YY/T 0127.8-2001 |
| 《中國藥典》2020版 四部通則 | 《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版) |
| 《消毒技術(shù)規(guī)范》（2002版） | 熱原檢查法 YBB00022003-2015 |
| 溶血檢查法 YBB00032003-2015 | 急性全身毒性檢查法 YBB00042003-2015 |
| 皮膚致敏檢查法 YBB00052003-2015 | 皮內(nèi)刺激檢查法 YBB00062003-2015 |
其他
其他客戶還瀏覽了這些業(yè)務(wù)
