傳遞窗驗證與確認
我們?yōu)楣S、設施設備供應商提供驗證實施全程輔導,包含驗證培訓、協(xié)助起草驗證主計劃VMP、驗證方案VP、CSV、組織實施和管理驗證過程(IQ、OQ、PQ)并完成驗證報告,具體包括廠房設施及三大系統(tǒng)驗證、設備驗證,滿足最新GMP要求和驗證指南要求。
設施設備驗證與確認
傳遞窗驗證
驗證項目:安裝確認、功能確認、噪聲確認、互鎖確認、照度確認、計時確認、風速確認、氣流流型、高效過濾器撿漏、懸粒子數(shù)確認
3Q認證步驟簡介:
1.IQ(安裝確認)
顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認(或驗證)。首先是紙質文件準備,可以以表格的形式羅列出來,包括儀器廠家對儀器材質、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標準操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓等文件;儀表或其他部件的校正證明等等。
其次是外界環(huán)境的準備工作確認,如房間排風、溫濕度控制;電力供應、意外停電應急措施等。
最后就是儀器本身部件的確認,根據(jù)說明書和儀器本身的特點,核對以上準備工作是否完成、是否合理。
2.OQ(運行確認)
其主要是驗證儀器在空轉的情況下,在儀器設計的限度方位內都能完成良好的運行,也就是一個最小限和最大限試驗的驗證。在這里需要使用到很多計量設備來確認儀器的一些功能,比如溫度,我們需要利用一個外界的溫度設備來驗證儀器本身設計的最高溫度和最低溫度,是否在設計范圍內。還比如進樣體積,如果進樣量大可以使用已校正好的量具來確認;如果是體積較小,就需要通過間接方法來確認,如液相的進樣準確性,可以通過標準樣品連續(xù)進樣來確認。
3.PQ(性能確認)
對于儀器而言,此步驟可以簡單的理解為實際樣品的OQ(運行確認),因為此步驟是帶入樣品進行試驗的,有已知濃度的樣品,來驗證儀器的準確性;有未知濃度的樣品,來驗證儀器檢測能力等等。簡單的講,就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。一般來說,IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)做好了,PQ(性能確認)也就能順利通過了。
1、高效檢漏
高效過濾器完整性測試
2、壓縮空氣檢測
水-油-顆粒-微生物-硫化物
3、灌裝線、無菌隔離器、傳遞窗、潔凈工作臺、生物安全柜
塵埃粒子-微生物-風速-氣流流型-高效檢漏
4、干熱濕熱滅菌器
脈動真空滅菌器-立式壓力蒸汽滅菌器-水浴滅菌器-隧道烘箱-凍干機
空載熱分布 滿載熱分布 滿載熱穿透 BI測試 BD測試 凍干機板層溫度分布 內毒素去熱源試驗
F0值計算 Fh值計算
5、恒溫恒濕設備/庫房驗證
各類溫濕度培養(yǎng)箱 干燥箱 GSP藥用陰涼柜 冷庫 陰涼庫
溫濕度分布 開門試驗 斷電試驗
6、另提供各類公用系統(tǒng)及設備類驗證咨詢
純化水 注射用水 純蒸汽發(fā)生器 潔凈間壓差調試 培養(yǎng)基模擬灌裝 管道酸洗鈍化
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水系統(tǒng)驗證與確認1、高效檢漏 高效過濾器完整性測試 2、壓縮空氣檢測水-油-顆粒-微生物-硫化物 3、灌裝線、無菌隔離器、傳遞窗、潔凈工作臺、生物安全柜塵埃粒子-微生物-風速...查看詳情