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醫(yī)用光機(jī)電設(shè)備
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醫(yī)用防護(hù)產(chǎn)品
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醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料
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醫(yī)用高分子材料及制品
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病房護(hù)理設(shè)備及器具
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醫(yī)用激光儀器設(shè)備
皮膚刺激試驗
皮膚刺激試驗是一種評估物質(zhì)對皮膚刺激性的實驗方法,主要用于檢測化妝品、藥品、化學(xué)物質(zhì)等對皮膚的刺激反應(yīng)。該試驗通過觀察實驗動物或人類皮膚在接觸物質(zhì)后的反應(yīng),評估物質(zhì)對皮膚的刺激性,為產(chǎn)品安全性和風(fēng)險評估提供依據(jù)。
皮膚刺激試驗的目的和意義:
目地:
進(jìn)行皮膚刺激試驗的原因主要是為了評估物質(zhì)對皮膚的刺激性或致敏性,以確保產(chǎn)品在使用過程中不會對皮膚造成過度的刺激或引發(fā)過敏反應(yīng)。其目標(biāo)是確定物質(zhì)對皮膚的潛在風(fēng)險,為產(chǎn)品安全性評估提供依據(jù),同時為產(chǎn)品研發(fā)和質(zhì)量控制提供指導(dǎo)。
意義:
1、保障公眾健康:通過皮膚刺激試驗可以評估物質(zhì)對皮膚的刺激性或致敏性,從而為公眾使用產(chǎn)品提供安全保障,避免因使用具有刺激性的產(chǎn)品而導(dǎo)致皮膚不良反應(yīng)。
2、符合法規(guī)要求:各國法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)對化妝品、藥品、化學(xué)物質(zhì)等產(chǎn)品的安全性評估有明確要求,其中皮膚刺激試驗是評估產(chǎn)品安全性的一項重要指標(biāo)。通過皮膚刺激試驗可以確保產(chǎn)品符合法規(guī)要求,順利進(jìn)入市場銷售。
3、指導(dǎo)產(chǎn)品研發(fā)和質(zhì)量控制:皮膚刺激試驗的結(jié)果可以指導(dǎo)產(chǎn)品研發(fā)和質(zhì)量控制。如果某種物質(zhì)在皮膚刺激試驗中表現(xiàn)出明顯的刺激性或致敏性,研發(fā)人員可以針對性地優(yōu)化配方和工藝,降低刺激性或致敏物質(zhì)的含量,提高產(chǎn)品的安全性。
4、促進(jìn)國際貿(mào)易和合作:由于皮膚刺激試驗是全球范圍內(nèi)通用的檢測方法,因此通過皮膚刺激試驗可以促進(jìn)國際貿(mào)易和合作。當(dāng)某種產(chǎn)品出口到其他國家時,其皮膚刺激試驗的結(jié)果可以被其他國家認(rèn)可和接受,從而方便國際貿(mào)易的進(jìn)行。
皮膚刺激試驗方法:
1、試驗前準(zhǔn)備:試驗前4h~24h,對動物進(jìn)行標(biāo)識并稱重,將動物背部脊柱兩側(cè)被毛除去(約10cm×15cm),作為試驗和觀察部位。
2、試驗步驟:將供試品敷貼于動物背部脊柱兩側(cè),將陰性對照品同法操作敷貼在對照部位。用繃帶半封閉性或封閉性固定敷貼片至少4h。接觸期結(jié)束后取下敷貼片,用持久性墨水對接觸部位進(jìn)行標(biāo)記,并用溫水除去殘留試驗材料。并于接觸后24h、48h和72h觀察并記錄接觸點的紅斑、水腫反應(yīng)。
3、結(jié)果評價: 在72h評分后,分別將每只動物試驗樣品在(24±2)h、(48±2)h和(72±2)h引起的全部紅斑和水腫記分相加,再將所有計分之和除以6(兩個試驗/觀察部位,3個時間點)計算出某一動物的原發(fā)刺激指數(shù)。將每只動物全部原發(fā)性刺激記分相加后再除以動物總數(shù)(3只)得出試驗樣品原發(fā)性刺激指數(shù)。同法計算岀對照原發(fā)性刺激記分,將試驗材料原發(fā)性刺激記分減去該記分,即得出原發(fā)性刺激記分。
檢測對象 | 項目 | 檢測標(biāo)準(zhǔn)(方法) |
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通用器械 | 皮膚刺激試驗 | 醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗 GB/T 16886.10-2017 6.3 |
醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第10部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗 ISO 10993-10:2010 | ||
醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評價試驗方法 GB/T 16175-2008 7.5 | ||
一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB 15979-2002 |