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空調(diào)系統(tǒng)驗證與確認(rèn)

空調(diào)系統(tǒng)驗證與確認(rèn)
驗證項目:
風(fēng)速、自凈時間、風(fēng)量(換氣次數(shù))、溫度和相對濕度、高效過濾器檢漏、懸浮粒子數(shù)、臭氧濃度、浮游菌、紫外強(qiáng)度、 沉降菌、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、靜壓差、工作臺表面細(xì)菌菌落總數(shù)、照度、工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)、噪聲、氣流流型

適用產(chǎn)品
檢測介紹

空調(diào)系統(tǒng)驗證與確認(rèn)

我們?yōu)楣S、設(shè)施設(shè)備供應(yīng)商提供驗證實施全程輔導(dǎo),包含驗證培訓(xùn)、協(xié)助起草驗證主計劃VMP、驗證方案VP、CSV、組織實施和管理驗證過程(IQ、OQ、PQ)并完成驗證報告,具體包括廠房設(shè)施及三大系統(tǒng)驗證、設(shè)備驗證,滿足最新GMP要求和驗證指南要求。


公用系統(tǒng)驗證與確認(rèn)

空調(diào)系統(tǒng)驗證與確認(rèn)

驗證項目:

風(fēng)速、自凈時間、風(fēng)量(換氣次數(shù))、溫度和相對濕度、高效過濾器檢漏、懸浮粒子數(shù)、臭氧濃度、浮游菌、紫外強(qiáng)度、 沉降菌、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、靜壓差、工作臺表面細(xì)菌菌落總數(shù)、照度、工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)、噪聲、氣流流型


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3Q認(rèn)證步驟簡介:

 

1IQ(安裝確認(rèn))

 

顧名思義就是對儀器的安裝過程進(jìn)行確認(rèn)(或驗證)。首先是紙質(zhì)文件準(zhǔn)備,可以以表格的形式羅列出來,包括儀器廠家對儀器材質(zhì)、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、維護(hù)保養(yǎng)記錄、使用記錄、人員培訓(xùn)等文件;儀表或其他部件的校正證明等等。

 

其次是外界環(huán)境的準(zhǔn)備工作確認(rèn),如房間排風(fēng)、溫濕度控制;電力供應(yīng)、意外停電應(yīng)急措施等。

最后就是儀器本身部件的確認(rèn),根據(jù)說明書和儀器本身的特點,核對以上準(zhǔn)備工作是否完成、是否合理。

 

2OQ(運行確認(rèn))

 

其主要是驗證儀器在空轉(zhuǎn)的情況下,在儀器設(shè)計的限度方位內(nèi)都能完成良好的運行,也就是一個最小限和最大限試驗的驗證。在這里需要使用到很多計量設(shè)備來確認(rèn)儀器的一些功能,比如溫度,我們需要利用一個外界的溫度設(shè)備來驗證儀器本身設(shè)計的最高溫度和最低溫度,是否在設(shè)計范圍內(nèi)。還比如進(jìn)樣體積,如果進(jìn)樣量大可以使用已校正好的量具來確認(rèn);如果是體積較小,就需要通過間接方法來確認(rèn),如液相的進(jìn)樣準(zhǔn)確性,可以通過標(biāo)準(zhǔn)樣品連續(xù)進(jìn)樣來確認(rèn)。

 

3PQ(性能確認(rèn))

 

對于儀器而言,此步驟可以簡單的理解為實際樣品的OQ(運行確認(rèn)),因為此步驟是帶入樣品進(jìn)行試驗的,有已知濃度的樣品,來驗證儀器的準(zhǔn)確性;有未知濃度的樣品,來驗證儀器檢測能力等等。簡單的講,就是按照樣品檢測的方法檢測一遍或兩遍的過程。一般來說,IQ(安裝確認(rèn))、OQ(運行確認(rèn))做好了,PQ(性能確認(rèn))也就能順利通過了。


檢測標(biāo)準(zhǔn)
其他

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1、高效檢漏  

高效過濾器完整性測試


2、壓縮空氣檢測

水-油-顆粒-微生物-硫化物


3、灌裝線、無菌隔離器、傳遞窗、潔凈工作臺、生物安全柜

塵埃粒子-微生物-風(fēng)速-氣流流型-高效檢漏


4、干熱濕熱滅菌器

脈動真空滅菌器-立式壓力蒸汽滅菌器-水浴滅菌器-隧道烘箱-凍干機(jī)

空載熱分布 滿載熱分布 滿載熱穿透 BI測試 BD測試 凍干機(jī)板層溫度分布 內(nèi)毒素去熱源試驗 

F0值計算 Fh值計算 


5、恒溫恒濕設(shè)備/庫房驗證

各類溫濕度培養(yǎng)箱 干燥箱 GSP藥用陰涼柜 冷庫 陰涼庫

溫濕度分布 開門試驗 斷電試驗


6、另提供各類公用系統(tǒng)及設(shè)備類驗證咨詢

純化水 注射用水 純蒸汽發(fā)生器 潔凈間壓差調(diào)試 培養(yǎng)基模擬灌裝 管道酸洗鈍化

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